소개

시술 트레이는 특정 수술 또는 진단 시술에 필요한 의료 기기, 기구, 일회용품(드레이프, 장갑, 가운 등) 세트를 담은 미리 포장된 멸균 패키지 또는 트레이입니다. 표준형 또는 맞춤형, 일회용 또는 재사용형으로 제작될 수 있습니다. 수술실, 외래 수술 센터(ASC), 영상의학과 및 심장 카테터 검사실, 안과 등에서 지연 시간을 최소화하여 시술을 준비하는 데 중요한 도구입니다.

시술용 트레이 시장 규모는 2024년에 253억 3천만 달러였으며, 2031년까지 493억 2천만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2031년까지 연평균 성장률은 10.2%에 이를 것으로 예상됩니다.

주요 세그먼트

응용 프로그램별

수술실

혈관조영술

안과학

구매 모드별

병원 및 진료소

외래 수술 센터

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성장 전략

맞춤형 및 사전 구성된 트레이: 병원에서는 시술 유형, 외과의별 트레이 등을 지정할 수 있습니다. 낭비를 줄이고 워크플로를 개선합니다.

일회용 키트: 감염 교차 오염 위험과 살균 비용을 최소화합니다.

지속 가능성 및 친환경 소재: 생분해성 및 재활용 가능한 포장재와 트레이 소재를 사용하고 대부분 지역에서 환경 발자국을 최소화하기 위한 규제를 추진합니다.

디지털/스마트 기능: RFID 태그를 이용한 재고 추적, 트레이를 사전 구성하는 스마트 포털, 사용 데이터 분석 등의 기술을 통합합니다.

확장 및 현지화: 수요가 많은 지역에 더 가까운 곳에 생산/키트 조립 시설을 추가하여 물류 시간을 단축합니다.

규정 준수/품질 및 멸균 기준: 트레이가 관련 규정 요건(ISO, FDA, EMA 등)을 충족하도록 하는 것은 어려운 과제이자 경쟁 우위입니다.

미래 트렌드

맞춤화 강화: 시술에 특화된 트레이, 심지어 외과의에게 맞는 내용물까지 다양해졌습니다. 워크플로우가 점점 더 최적화됨에 따라, "모든 환자에게 맞는" 트레이는 점점 더 선호되지 않을 것입니다.

외래 수술 센터 및 외래 환자 시설 증가: 이러한 시설에는 효과적인 사전 살균 키트가 필요하므로 이곳의 성장이 가속화될 것입니다.

기술 구현: RFID, IoT, 데이터 추적, 트레이용 콘텐츠 선택 포털, 예측 재입고 등.

지속 가능성에 대한 압력: 내부 선택과 규제로 인해 생분해성/재활용 가능한 포장재와 소재, 폐기물 감소, 환경에 미치는 영향이 적은 살균 및 포장이 더욱 중요해질 것입니다.

일회용 vs 재사용 가능의 균형: 감염 관리를 위해 일회용이 늘어나고 있지만, 비용과 환경적 압박으로 인해 재사용 가능 트레이나 하이브리드 스타일의 혁신이 촉진될 수 있습니다.

규제 및 살균 기술의 발전: 감염 관리 규정이 더욱 엄격해지고, 규제 감독도 강화될 가능성이 있습니다. 검증 속도가 빨라지고, 살균과 트레이 조립이 자동화될 가능성이 있습니다.

신흥 시장의 의료 인프라 개발: 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역에서 상당한 성장이 예상됩니다.

기회

비용 경쟁력이 있고 규정을 준수하는 트레이를 통해 신흥 시장(인도, 동남아시아, 라틴 아메리카)에 진출하거나 성장하고 있습니다.

차별화를 위해 스마트하고 디지털화된 부가가치(추적, 분석, 포털)를 제공합니다.

규제/기관 조달 요건을 충족하기 위해 친환경 자재와 녹색 인증을 개발합니다.

병원과 협력하거나 파트너십을 맺어 시술 선택에 대한 더 깊은 통찰력을 얻고 불필요한 재고를 제거합니다.

공급망(현지 조립/제조)의 효율성을 단순화하여 리드 타임을 단축하고 비용을 절감합니다.

병원에 공급업체 관리/적시 공급 모델을 제공합니다.

주요 참여자 및 최근 개발 사항

바이오메트릭스

Biometrix는 맞춤형 시술 트레이 시장에서도 주요 업체 중 하나입니다.

이 회사는 의사의 요구 사항에 따라 맞춤형 시술 트레이, 멸균 일회용 재료, 금속/플라스틱 도구, 드레이프 등을 제공합니다.

특히 주목할 점은 Biometrix 트레이가 광범위한 전문 분야(비뇨기과, 정형외과, 안과 등)에 적용되고 있으며, 독일 병원을 대상으로 한 연구에 따르면 병원 환경에 맞춤형 트레이를 적용하면 상당한 비용과 시간 절감(예: 조달/설치/공급 선택 비용 절감)이 가능하다는 수치가 있습니다.

메디카 유럽 BV

Medica Europe BV는 시술 패키지/트레이 분야에서 매우 활발하게 활동하고 있습니다. 수술실, 심장 카테터실, 중환자실, 중재적 영상의학 시설에 사용되는 의료 시술 트레이를 설계, 제조 및 공급하고 있습니다.

맞춤형 시술 트레이 아이디어는 모든 시술에 필요한 일회용품을 포함한 맞춤형 멸균 패키지를 제공합니다. 이 회사는 프로젝트 기반 노력에 집중합니다. 생산적인 업무 방식을 파악하고, 제품 전문가를 채용하여 구현을 주도하며, 전문 분야에 맞춰 트레이 메이크업을 맞춤 제작합니다.

Medica의 Euroguard® 트레이 랩은 멸균 및 유럽 규제 요건에 대한 Medica의 집중적인 노력을 보여주는 한 예입니다. 트레이 랩 소재는 EN ISO 11607 1 및 EN 868 2 표준을 충족합니다.

BD(벡톤, 디킨슨 앤 컴퍼니)

BD는 의료 기술 사업의 일환으로 시술 트레이 분야에서 세계를 선도하는 기업 중 하나입니다.

몇 가지 구체적인 개발 사항/전략적 움직임:

유럽 ​​및 중동·아프리카 시장에서 BD India는 인도의 RRCAT와 협력하여 인도르 시설에서 전자빔(e-beam) 기술을 이용하여 Venflon Pro 제품을 멸균했습니다. 이는 BD가 현대적인 멸균 방식과 현지 역량을 구축하고 있음을 보여줍니다.

BD는 또한 BD 연조직 생검 트레이(미리 조립되어 있고, 멸균되어 있으며, 생검 시술에 사용 가능)와 같은 시술 트레이를 제공하며, 이 트레이의 구성 요소는 시술 효과, 환자 안전 등을 고려하여 구성되어 있습니다.

BD의 "편의팩"(단단한 트레이에 담긴 멸균 주사기)은 임상 환경에서 프로세스를 간소화하기 위해 BD가 패키징을 사용하는 또 다른 사례입니다.

이전에 BD는 2019년에 CR Bard, Inc.를 인수하여 비뇨기과 트레이, 치골상부 트레이, 드레싱 트레이 등을 포트폴리오에 추가했습니다.

도전 / 제약

맞춤형 제작, 검증, 규제 승인에 초기 비용/투자가 많이 듭니다.

멸균, 포장, 재료 등에 대한 엄격한 규제 기준은 국가마다 다르기 때문에 전 세계적으로 출시하기가 더욱 어렵습니다.

환경/폐기물 문제, 특히 일회용 포장재와 트레이의 경우 더욱 심각합니다. 지속가능성에 대한 요구가 커지고 있습니다.

공급망 문제: 기구 및 부품 공급, 살균 시설 용량, 포장재 가용성 제한.

절차적 프로토콜 변경(절차 또는 범위가 변경되는 경우)으로 인해 짧은 시간 내에 맞춤형 트레이가 쓸모없게 될 수 있습니다.

결론

시술 트레이 시장은 향후 몇 년간 지속적인 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 수술 활동 증가, 감염 관리 요구 증가, 운영 효율성 증대, 그리고 규제 및 환경적 요구 증가로 인해 병원들은 더욱 효율적이고 안전하며 비용 효율적인 트레이 옵션을 모색하고 있습니다. 여기에는 맞춤 제작, 친환경 소재, 지능형 추적/디지털 기능, 그리고 지역 공급망이 포함됩니다. Biometrix, Medica Europe BV, 그리고 BD와 같은 상위 기업들은 맞춤형 제품, 표준 준수, 멸균 또는 포장 기술에 대한 투자, 그리고 제품 다각화를 통해 경쟁력을 강화하고 있습니다.

자주 묻는 질문(FAQ)

표준 절차 트레이와 맞춤형 절차 트레이의 차이점은 무엇입니까?

일반 시술 트레이에는 표준 시술 유형에 필요한 도구/일회용품이 미리 할당되어 있습니다. 맞춤형 트레이는 개별 시술, 병원 또는 외과의의 필요에 맞춰 설계됩니다. 맞춤형 트레이는 불필요한 물품을 제거하고, 효율성을 높이며, 낭비를 최소화하고, 장기적으로 비용 절감 효과를 높일 수 있습니다.

일회용 트레이가 재사용 가능한 트레이보다 항상 더 나은가요?

항상 그런 것은 아닙니다. 일회용 트레이는 교차 오염이나 멸균 실패 위험을 최소화하지만, 폐기물과 반복적인 지출을 증가시킬 수 있습니다. 재사용 트레이는 멸균 시설을 필요로 하며, 잠재적으로 더 많은 자본 투자가 필요합니다. 최선의 선택은 시술 규모, 시설 인프라, 비용, 그리고 환경 보호 정책에 따라 달라집니다.

이 시장에서 규제 준수는 얼마나 중요합니까?

필수. 시술 트레이, 기구, 드레이프, 포장 및 멸균은 모두 표준(예: ISO, FDA, EMA, 지역 보건 기관 규정)을 충족해야 합니다. 이를 준수하지 않을 경우 안전 문제, 리콜 또는 제품 불합격으로 이어질 수 있습니다. 조달 방식 또한 규정 준수가 입증된 공급업체를 선호하는 경향이 있습니다.

가장 강력하게 수요를 견인하는 것은 무엇인가?

가장 강력한 원동력 중 일부는 다음과 같습니다. 외래/외래 수술의 증가, 병원 운영 효율성에 대한 수요, 감염 예방 및 안전 기준, 특히 신흥 경제권에서의 의료비 지출 증가, 의료 관광, 포장 및 추적 기술의 발전, 환경적 지속 가능성에 대한 우려.

병원이나 진료소가 공급업체를 선택할 때 무엇을 염두에 두어야 합니까?

주요 고려 사항은 다음과 같습니다. 트레이 내용물의 유연성/맞춤형, 품질 및 멸균 보증, 규제/감사 자격 증명, 현지 가용성/물류, 비용(초기 및 지속적), 환경적 발자국, 시술 프로토콜이 발전함에 따라 트레이 내용물을 수정하는 용량, 부가가치 서비스(디지털 주문/구성, 재고 추적).